기치

98% 순도의 에키노시스트산: 첨단 항염증 및 암 연구를 위한 고순도 트리테르페노이드

천연 제약 중간체

98% 순도의 에키노시스트산: 첨단 항염증 및 암 연구를 위한 고순도 트리테르페노이드

98% 순도의 에키노시스트산: 첨단 항염증 및 암 연구를 위한 고순도 트리테르페노이드

에키노시스트산 는 생리활성 트리테르페노이드 화합물(분자식: C₃₀H₄₈O₄, 분자량: 472.71)이며, HPLC 분석을 통해 98% 이상까지 엄격하게 정제되었습니다. 천연 식물 추출물에서 추출한 이 고급 표준 물질은 약리학 및 분자생물학 분야의 정밀 연구에 필수적입니다.

  • 제품명 :

    Echinocystic Acid
  • CAS 번호 :

    510-30-5
  • 모습 :

    White to off-white crystalline powder
  • 사양 :

    98%

? 에키노시스트산(트리테르페노이드 코어) 98%

CAS: 510-30-5
분자식: C₃₀H₄₆O₄
분자량: 470.68 g/mol
외관: 흰색에서 미백색의 결정성 분말


⚡️ 핵심 가치 제안

이중 표적 항염증제 및 항섬유화제
≥98% 순도(HPLC-ELSD 검증됨)
관절 건강: 연골세포에서 IL-1β-유도 MMP-13을 89% 억제합니다(IC₅₀: 3.8 μM).
간 보호: TGF-β/Smad3 차단을 통해 20mg/kg/일에서 CCl₄로 인한 섬유증을 71% 감소시킵니다.


✅ 생물학적으로 검증된 기능

1. 항관절염 활성

  • 연골 보호: 10μM은 ADAMTS-5를 하향 조절하고(↓78%) OA 모델에서 콜라겐 II를 보존합니다.

  • 활막염 완화: 5mg/kg을 관절 내 주사하면 RA 쥐의 TNF-α가 64% 감소합니다.

2. 간신 항섬유증제

  • 간 섬유증: 15mg/kg에서 α-SMA 발현(↓82%) 및 하이드록시프롤린(↓69%)을 억제합니다.

  • 신장 보호: Nrf2/HO-1 활성화를 통해 UUO로 인한 세뇨관 간질 섬유증을 완화합니다.

3. 대사 조절

  • 당뇨병 합병증 관리: 50mg/kg/일은 AGE 형성(↓57%)과 사구체세포 사멸을 감소시킵니다.


⚙️ 기술 사양

매개변수세부 사항
청정≥98% (HPLC-ELSD, C18 컬럼)
원천에키노시스티스 로바타 뿌리(야생 채집, 알타이 산맥)
녹는점298-301°C(감소)
용해도DMSO(25 mg/mL), 에탄올(15 mg/mL); H₂O에 불용성
저장건조 용기에서 2-8°C(36개월 안정성)
주요 불순물올레아놀산 ≤0.5% (HPLC 제어)
인증ISO 9001, SGS 중금속 보고서

? 연구 및 산업 응용 분야

제약 개발

  • OA 치료제: 연골 재생을 위한 10-50mg 주사제형(임상 전).

  • 간 보호제: NAFLD 모델에서 실리마린(1:2 비율)과 상승효과가 있습니다(ALT ↓52%).

건강기능식품 제형

  • 관절 건강 캡슐: 콘드로이틴 복합체 100mg 복용량(시험에서 WOMAC 점수 ↓41%)

  • 간 해독 블렌드: 글루타치온 합성을 촉진하기 위해 우엉 추출물에 5%를 첨가했습니다.

코스메슈티컬 혁신

  • 0.1-0.5% 크림은 엘라스타아제(IC₅₀: 8.7 μM)와 UV에 의한 콜라겐 분해를 억제합니다.


? 경쟁 우위

1. 에코추출기술

  • CO₂ 초임계 추출:

    • 순도: 초기 수율 95.3%

    • 유기용매 잔류물 없음

    • 에탄올 리플럭스 대비 에너지 소비량 35% 감소

2. 결정화 정밀도

  • 아세톤-물 재결정:

    • 기둥형 결정(길이 200~500μm)

    • 잔류 아세톤 <500ppm(ICH Q3C)

3. 글로벌 규정 준수

  • 준비된 서류:

    • 미국 FDA 식이 성분 안전

    • EU 신규 식품 신청

    • 일본 JHFA 인증


? 포장 옵션

수량포장 방법유통기한
1g앰버색 유리 바이알 + 건조제24개월
10g이중 알루미늄 호일 백24개월
100gPharma HDPE 병 + 질소24개월
500g진공 밀봉된 강철 캔24개월*

*2-8°C, 상대습도 <30%; ICH Q1A(R2) 안정성 검증됨

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❓ 중요 FAQ

질문: MMP-13 억제를 검증하는 방법은 무엇입니까?
A: 배치별 IL-1β 자극 연골세포 검사 보고서가 포함되어 있습니다.

질문: 생체 내 연구에서 용해도는?
A: PEG-400/물(1:1)을 사용하여 5 mg/mL의 용해도를 얻습니다(피하/복강 투여).

질문: 장용코팅정의 안정성은 어떻습니까?
A: HPMC-AS와 호환됩니다. 25°C/60% RH에서 24개월 후에도 95% 이상의 효능을 유지합니다.


⚠️ 안전 및 규정 준수

  • 독성: LD₅₀ (경구, 쥐) >2000 mg/kg; AMES 검사 음성.

  • 알레르기 상태: 글루텐 없음, GMO 아님에 대한 문서가 있습니다.

  • 중금속: As <1ppm, 납 <0.5ppm(USP에 따른 ICP-MS 보고서) <232>).

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