바오후오사이드 I (CAS: 113558-15-9) 는 음양곽(Epimedium brevicornum)에서 분리한 생리활성 플라보노이드 배당체로, HPLC 검사에서 98% 이상의 순도를 보입니다. 강력한 CXCR4 케모카인 수용체 억제제이자 세포자멸사 유도제로서, 유의미한 항종양 효능을 나타냅니다.
제품명 :
Baohuoside ICAS 번호 :
113558-15-9모습 :
Light yellow to yellow crystalline powder사양 :
98%식물 출처: 에피메디움 브레비코르눔 막심(Epimedium brevicornum Maxim). (바렌워트)
분자식: C₂₇H₃₀O₁₀
분자량: 514.5 g/mol
순도: ≥98% (HPLC 검증)
외관 : 밝은 노란색에서 노란색 결정성 분말
화학적 및 물리적 특성
재산 | 값 |
녹는점 | 202~203°C |
비등점 | 759.4±60.0 °C (760 mmHg) |
밀도 | 1.46–1.5±0.1 g/cm³ |
용해도 | DMSO, 메탄올에 용해 가능; 물에는 용해 불가 |
광학 활동 | [α]/D -101° ~ -129° (c=0.5, 에탄올) |
저장 | 2~8°C, 밀봉, 건조, 빛으로부터 보호 |
제품 사양
CAS 번호: 113558-15-9
동의어: 이카리사이드 II, 안히드로이카리틴, 바오후오사이드 I
순도: ≥98% (HPLC, 270nm에서 UV 검출)
포장: 20mg, 100mg, 500mg, 1g, 10g, 100g, 1kg (맞춤형 대량 가능)
안정성: 권장 보관 조건에서 2년 동안 안정적입니다. 용액에서 동결-해동 주기를 피하십시오.
생물학적 활동 및 메커니즘
시험관 내 및 생체 내 효능
항암 활동:
CXCR4 케모카인 수용체(IC₅₀: 12–25 μM)를 억제하여 자궁경부암과 유방암 세포의 침윤을 억제합니다.
ROS 매개 JNK/p38 MAPK 활성화 및 카스파제 계단식 억제(IC₅₀: 9.6–25.1 μM)를 통해 비소세포 폐암(A549)에서 세포사멸을 유도합니다.
β-카테닌, 사이클린 D, 서바이빈을 다운조절하여 식도 편평세포암(Eca109)의 성장을 차단합니다(IC₅₀: 48시간에서 4.8μg/mL).
항전이 효과:
NF-κB 신호전달을 용량 의존적으로 억제하여 CXCL12로 유도된 암세포 침윤을 억제합니다.
골 보호 작용:
골아세포 활동을 강화하여 다니오 모델에서 글루코코르티코이드로 인한 골다공증을 완화합니다.
임상 및 연구 응용 프로그램
종양학: CXCR4/NF-κB 타겟팅을 통한 폐암, 유방암, 자궁경부암, 식도암에 대한 치료 후보.
뼈 건강: 뼈 형성을 촉진하여 골다공증을 예방하는 잠재적인 성분입니다.
상승적 치료: Bcl-2/Bax 발현을 조절하여 5-FU의 세포사멸 유도 효능을 향상시킵니다.
실험 프로토콜
세포 기반 분석:
DMSO에서 10~25 μM 작업 농도로 사용(생존성을 위한 MTT 분석).
화합물 접착을 방지하기 위해 재구성하기 전에 바이알을 원심분리합니다.
동물 연구:
종양 이종이식 모델: 누드 마우스에 25mg/kg을 병변내 주사하면 사이클린 D1/수르바이빈이 상당히 억제됨.
주문 및 지원
품질 보증: 배치별 HPLC, MS, NMR 보고서가 제공됩니다.
맞춤형: 대량 주문(kg 단위까지), 요청 시 Epimedium spp.에서 추출 가능.
배송: 주변 온도(분말); 용액의 경우 드라이아이스.