유파티린 (CAS 22368-21-4)는 쑥(Artemisia) 종(예: 쑥 잎)에서 분리된 고순도 친유성 플라보노이드입니다. 강력한 PPARα 작용제로서, 상당한 항염증, 항산화 및 항세포사멸 활성을 나타내므로 제약 및 생물의학 연구에 이상적입니다.
제품명 :
EupatilinCAS 번호 :
22368-21-4모습 :
Yellow crystalline powder사양 :
98%CAS: 22368-21-4
분자식: C₁₈H₁₆O₇
분자량: 344.32 g/mol
외관 : 노란색 결정성 분말
이중 모드 위장 보호 및 항알레르기 플라보노이드
≥98% 순도: 제약 등급(HPLC-PDA/MS 검증)
점막 치유 활성제: COX-2/PGE₂ 경로 조절을 통해 위궤양 치료를 가속화합니다(생체 내).
비만세포 안정제: IgE 매개 알레르기 모델에서 히스타민 방출을 억제합니다(IC₅₀: 8.2 μM).
위궤양 치료:
에탄올 유도 위염 모델에서 경구 10mg/kg/일은 TGF-β1 상향 조절을 통해 궤양 지수를 74% 감소시킵니다.
항알레르기 효능:
NF-κB 전위를 차단하여 RBL-2H3 비만세포에서 20 μM에서 TNF-α를 89% 감소시킵니다.
항산화 시너지:
ROS(EC₅₀: 15.3 μM)를 제거하고 간 모델에서 글루타치온 합성을 향상시킵니다.
대장염 완화:
0.5% 관장제는 IL-6/STAT3 억제를 통해 DSS로 유발된 대장염의 점막 손상을 68% 감소시킵니다.
매개변수 | 세부 사항 |
---|---|
순도 범위 | ≥98% (HPLC-UV, λmax 340 nm) |
원천 | Artemisia asiatica 공중 부품 |
녹는점 | 228~231°C |
용해도 | DMSO, 에탄올; H₂O에 불용성 |
저장 | 건조된 바이알에서 -20°C(36개월 안정성) |
주요 불순물 | 자케오시딘 ≤0.8% (HPLC 제어) |
GI 테라퓨틱스:
만성 위염 치료를 위한 20~50mg 장용코팅정(3상 시험).
알레르기 관리:
2% 비강 스프레이는 계절성 비염 증상을 억제합니다(임상 시험에서 히스타민 ↓63%).
기능성 식품:
장내 장벽 건강을 위해 프로바이오틱스 합성균에 1회 제공량당 10mg이 함유되어 있습니다.
피부과용 제형:
0.5~1.5% 크림은 아토피 피부염 가려움증을 완화합니다(IL-31 ↓57%).
녹색 추출 기술:
초임계 CO₂ 추출법은 유기용매 잔류물이 전혀 없이 96%의 수율을 달성합니다.
나노 전달 시스템:
PLGA 나노입자는 경구 생물학적 이용률을 4.1배 향상시킵니다(AUC₀–₂₄: 58.7 μg·h/mL 대 14.3 μg·h/mL 유리).
글로벌 규정 준수:
미국 FDA OTC 모노그래프, EMA 전통 약초 등록 및 JP XVI에 대한 서류를 준비했습니다.
화물 무게 | 포장 방법 | 해운 | 리드타임 |
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1~500mg | 아르곤으로 밀봉된 앰버 바이알 | 콜드 페덱스 | 3일 |
500mg–5kg | 진공 알루미늄 파우치 | 항공화물 | 7~10일 |
>5kg | 습도 조절 드럼 | 해상 운송 | 25~40일 |
질문: 비만세포의 안정화를 어떻게 확인할 수 있나요?
A: 배치별 시험관 내 RBL-2H3 탈과립화 검정 보고서가 제공되었습니다.
질문: IV 제형의 용해도는?
A: HP-β-사이클로덱스트린을 첨가하여 사용합니다(식염수에서 용해도가 9.8mg/mL로 증가).
질문: 크림의 광안정성은 어떤가요?
A: 0.1% α-토코페롤을 첨가하면 12개월 동안 자외선 조사 시 90% 이상 안정합니다.
지속 가능한 재배:
사용자 정의 수정:
유파티린 나트륨염: 주입용 수용성
리포좀 유파티린: 염증성 장 질환 치료제를 위한 표적 전달